70χρονη νίκησε τον κορωνοϊό με φάρμακο τα Τ-λεμφοκύτταρα
Από απόλυτη επιτυχία στέφθηκε η προσπάθεια Ελλήνων ερευνητών να θεραπεύσουν τον κορωνοϊό με λεμφοκύτταρα. Στο κεντρικό δελτίο ειδήσεων του ΟΡΕΝ μίλησε η 70χρονη ασθενής από τη Θεσσαλονίκη, που ανάρρωσε μέσα σε μία εβδομάδα, κι ενώ βρισκόταν στο κατώφλι της Μ.Ε.Θ, χάρη στην πρωτοποριακή μέθοδο που εφαρμόζεται στην αιματολογική κλινική του Νοσοκομείου Παπανικολάου. Η ασθενής είπε: «Τους ευχαριστώ πάρα […]
Έγκριση νέας θεραπείας για ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία
Η AbbVie λαμβάνει έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη συνδυαστική θεραπεία venetoclax για ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) οι οποίοι δεν έχουν λάβει προηγούμενη θεραπεία. Νέα θεραπεία με σημαντικό κλινικό όφελος H Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το venetoclax σε συνδυασμό με obinutuzumab για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) οι οποίοι […]
Άδεια κυκλοφορίας στο Zydelig (idelalisib) από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στο idelalisib, δισκία των 100 mg και των 150 mg, μια από του στόματος θεραπεία με νέο μηχανισμό δράσης για δύο ανίατα, κακοήθη αιματολογικά νοσήματα- τη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) και το οζώδες λέμφωμα (ΟΛ). Η ΧΛΛ και το ΟΛ είναι ανίατα, κακοήθη αιματολογικά νοσήματα, βραδείας εξέλιξης, που μπορούν […]
Η ΕΕ εγκρίνει θεραπεία για Ασθενείς με Νεοδιαγνωσθείσα Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία
Έγκριση στην ιμπρουτινίμπη για την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία, ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, σύμφωνα με ανακοίνωση της Janssen-Cilag International NV (Janssen). Αυτό διευρύνει την ένδειξη πέραν της αρχικής έγκρισης για την ΧΛΛ από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή τον Οκτώβριο του 2014. Η ιμπρουτινίμπη έχει πλέον εγκριθεί για όλους […]
Εγκριση κυκλοφορίας στην Ευρώπη πήρε η νέα θεραπεία κατά της Χρόνιας Λεμφοκυτταρικής Λευχαιμίας
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την άδεια κυκλοφορίας του Venetoclax της AbbVie, υπό όρους, ως μονοθεραπεία για ασθενείς με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία Η βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie ανακοίνωσε πρόσφατα ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (Ε.Ε) ενέκρινε την υπό όρους άδεια κυκλοφορίας του Venetoclax ως: Α. Μονοθεραπεία για τη θεραπεία της Χρόνιας Λεμφοκυτταρικής Λευχαιμίας (ΧΛΛ) παρουσία έλλειψης 17p ή […]