Ο Σύλλογος μας γίνεται αρκετά συχνά αποδέκτης ερωτήσεων, από μέλη του, που ζητούν απαντήσεις για τα δικαιώματα των ασθενών. Είτε πρόκειται για τους ίδιους, είτε για μέλη
Ο σύλλογος «Ελληνική Ομάδα Ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία» σε μία προσπάθεια ενημέρωσης του κοινού, από επιστήμονες του χώρου της Υγείας, έχει την τιμή να σας προσκαλέσει
Την 1η Σεπτεμβρίου, η Ελληνική Ομάδα Ασθενών με ΧΛΛ ενώνεται με την παγκόσμια κοινότητα της ΧΛΛ (CLLAN) για να αυξήσει την ευαισθητοποίηση σχετικά με τη
Το CLL Advocates Network (CLLAN), στο οποίο είναι μέλος και ο σύλλογος μας, σε συνεργασία με το Acute Leukemia Advocates Network (ALAN) και το Cml
Σας προσκαλούμε να παρακολουθήσετε, μέσω της πλατφόρμας ZOOM, την διαδικτυακή ημερίδα που διοργανώνει ο σύλλογος μας για τις σύγχρονες μεθόδους φαρμακευτικής αντιμετώπισης και ψυχολογικής υποστήριξης
Ο σύλλογος «Ελληνική Ομάδα Ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία» ως αρωγός της μελέτης βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με ΧΛΛ που διεξάγεται στο ΓΝΘ
Η Ομάδα Εργασίας Σπάνιων Καρκίνων (ΟΕΣΚ) της Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου, η οποία ξεκίνησε τη δράση της τον Φεβρουάριο του 2021, ως μία πρωτοβουλία για την
Το Εθνικό Κέντρο Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης (ΕΚΕΤΑ) σε συνεργασία με την συμμετοχή αιματολογικών κλινικών κέντρων από την Ελλάδα και το εξωτερικό, διεξάγει επιστημονική έρευνα
Πνευματικά Δικαιώματα © 2023 Ελληνική Ομάδα Ασθενών με ΧΛΛ
